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【摘 要】研究利用特异引物对2份抗病纯合材料（基因型 Mi ／Mi ）和2份感病纯合材料（基因型 mi ／mi）进行 PCR扩增，抗、感材料均产生750 bp 的 PCR 扩增片段，纯合抗病和杂合抗病材料的 PCR 产物存在 Taq I 酶切位点，酶切后分别产生了570 bp 和180 bp 以及750 bp、570 bp 和180 bp 的片段，而感病材料的扩增产物无此酶切位点，酶切后仍为750 bp 的片段。利用该标记对4份番茄杂交种进行检测，其中2份杂交种表现为杂合抗病型，另2份杂交种表现为纯合感病型。利用该标记对其中一个表现为杂合抗病的杂交种50份 F2代单株进行检测，抗感遗传的分离比符合3∶1。说明该分子标记的这一抗病基因属于单基因控制的质量性状遗传位点。