中性β-葡萄糖苷酶基因表达载体的构建
【出 处】:
β-葡萄糖苷酶
基因克隆
RT-PCR
序列分析
表达载体
【作 者】:
丁悦
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陈红漫
【摘 要】利用RT-PCR方法从芽孢杆菌Bacillus Subtilis CY110中克隆出β-葡萄糖苷酶基因,将此目的基因连接到pBS-T载体后导入大肠杆菌DH5α。测序结果表明,获得的目的基因片段大小为1 398 bp,该序列与Gen-Bank中的β-葡萄糖苷酶基因ABQN01000006.1序列相比同源性达到99.8%,氨基酸序列同源性达到99.5%。将产物与pET-28 a表达载体连接,经双酶切检验,证明原核表达载体构建成功。
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